CLORIDRATO DE BUPROPIONA

cloridrato de bupropiona União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido revestido de liberação prolongada 150 mg cloridrato de bupropiona Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999.

Comprimido revestido de liberação prolongada

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de liberação prolongada 150 mg: embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos.

USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

cloridrato de bupropiona . . . . . . . . 150 mg Excipientes: celulose microcristalina, hipromelose, cloridrato de cisteína, estearato de magn ésio , álco ol poviliníco, macrogol, talco, dióxido de titânio, corante vermelho 40 laca AL, indigotina laca de alumínio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O cloridrato de bupropiona foi receitado pelo seu médico para ajudar você a parar de fumar. Este medicamento demonstrou funcionar bem tanto para fumantes recreativos quanto para aqueles que fumam muito, não importa há quanto tempo ou se já tentaram parar d e f umar. O clo rid ra t o d e b up ropio na também demonstrou funcionar como auxiliar na cessação tabágica em fumantes que apresentam cert os tipos de doença pulmonar e cardíaca. Em estudos clínicos, um número significativo de pessoas conseguiu ficar livre do cigarro por até 12 meses enquanto tomava cloridrato de bupropiona. Para muitos pacien tes, este medicamento reduziu os sintomas da síndrome de abstinência e a vontade de f umar. Vo cê p recisa começar a usar cloridrato de bupropiona enquanto ainda estiv er f umand o e, j u n to com seu m édico , determinar uma data para interromper o hábito durante a segunda semana após o início do tratamento (ver item “6. Como devo usar este medicamento?”).

Embora a bupropiona também seja usada para tratar a depressão, as informações contidas nesta b u la são destinadas especificamente a pacientes que estejam em tratamento para parar de fumar, pois as dosagens e as demais instruções são diferentes para o tratamento da depressão.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de bupropiona é um medicamento que contém a substância ativa bupropiona. Esta substância é capaz de reduzir a vontade de fumar de pessoas com dependência à nicotina. Seu mecanismo d e a ção não é igual ao dos tratamentos de reposição de nicotina. Presume-se q ue o clo rid rat o d e b u prop iona interage com duas substâncias químicas no cérebro, chamadas de noradrenalina e dopamina, q u e est ão relacionadas com dependência e abstinência. O uso do cloridrato de bupropiona deve ser a companhad o por um Programa de Suporte.

O cloridrato de bupropiona demora cerca de uma semana para começar a fazer efeito, já que é o p erí o do necessário para que a bupropiona atinja os níveis necessários no organismo.

O cloridrato de bupropiona será mais eficiente se você estiver totalmente comprometido a parar de fumar e dispuser de um Programa de Suporte ou de Aconselhamento para auxiliá-lo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use cloridrato de bupropiona se você:

- é alérgico à bupropiona ou a qualquer outro componente do medicamento;

- está tomando outros medicamentos que contenham bupropiona;

- tem menos de 18 anos;

- recebeu diagnóstico de epilepsia ou de outros transtornos convulsivos;

- tem ou já teve algum distúrbio de alimentação (por exemplo, bulimia ou anorexia);

- é usuário crônico de bebidas alcoólicas e está tentando parar de beber ou parou há pouco tempo;

1 - parou recentemente de usar tranquilizantes ou sedativos, ou vai parar de tomá-los enquanto usa cloridrato de bupropiona;

- está tomando ou tomou, nos últimos 14 dias outros medicamentos para depressão ou doença de Parkinson chamados inibidores da MAO.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico i mediata mente, ANT E S de usar cloridrato de bupropiona.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções O cloridrato de bupropiona não é recomendado para menores de 18 anos, pois n ã o f oi a d eq uadamen te estudado neste grupo de paciente.

Antes de iniciar o seu tratamento com cloridrato de bupropiona, fale com seu médico se você:

- já apresentou ou apresenta comportamento ou pensamentos suicidas;

- tem problemas nos rins ou no fígado, pois pode ser necessário um ajuste de dose e m on it orament o d o tratamento de perto;

- teve algum outro problema psiquiátrico, além de depressão, pois algumas pessoas p odem ap resentar alucinações ou delírios;

- tem mais de 65 anos, pois pode ser necessário um ajuste de dose e monitoramen to d o t ratamen to d e perto;

- está grávida ou pretendendo engravidar.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico ANTES d e u sar clo rid ra to d e bupropiona. Ele pode recomendar alguma atenção especial ou indicar outro tratamento.

Se você tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.

Pode haver risco maior que o normal de você ter convulsão se você:

- toma outros medicamentos que aumentam as chances de ter convulsão;

- está tomando tranquilizantes ou sedativos ou for parar de tomá-los enquanto estiver usando cloridrato de bupropiona;

- toma estimulantes ou outros medicamentos para controlar o peso ou o apetite;

- ingere grandes quantidades de bebidas alcoólicas regularmente;

- tem diabetes, e em razão disso, usa insulina ou comprimidos para reduzir a taxa de açúcar no sangue;

- já teve um trauma grave na cabeça;

- já teve um ataque epilético ou uma convulsão no passado;

- tem um tumor no cérebro.

Se alguma das situações acima se aplica a você, fale com seu médico imediat amente, ANTES d e u sar cloridrato de bupropiona.

Pressão alta Algumas pessoas que tomam cloridrato de bupropiona tem aumento na pressão arterial, q u e p recisa d e tratamento. Se você já tem pressão arterial elevada, ela pode piorar. Isto é mais provável se vo cê est iv er usando adesivos de nicotina para ajudar você a parar de fumar.

Converse com o seu médico se você tiver um histórico de pressão alta.

Se você já teve algum problema psiquiátrico Algumas pessoas que tomam cloridrato de bupropiona apresentaram alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem) ou delírios (sentir ou acreditar em coisas que não são verdadeiras), pensamentos desordenados ou oscilações extremas de humor. Estes efeitos são mais prováveis em pessoas que tiveram problemas psiquiátricos antes.

Se você se sentir deprimido ou com pensamentos suicidas Algumas pessoas ficam deprimidas quando tentam parar de fumar, muito ocasionalmen te, ela s p odem pensar em cometer suicídio. Estes sintomas têm afetado pessoas que utilizam cloridrato de bupropiona, na maioria das vezes nas primeiras semanas de tratamento.

Você pode ser mais propenso a pensar assim:

2 - se você teve já teve anteriormente pensamentos de autoagressão ou suicídio;

- se você tiver menos de 25 anos.

Se você tiver pensamentos de autoagressão ou suicídio, contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente.

Também foi reportada a síndrome da serotonina associada a superdosagem.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Crianças: a segurança e a eficácia dos comprimidos de cloridrato d e b u pro pio na em p acient es co m menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.

Idosos (acima de 65 anos): a experiência clínica não identificou diferenças de tolerabilidade à bupropiona entre idosos e pacientes mais jovens.

O cloridrato de bupropiona deve ser usado somente por via oral. A inalação de comprimidos triturados ou a injeção do medicamento dissolvido podem afetar a absorção e libera ção d o medicament o, a lém d o potencial risco de overdose. Foram relatados casos de morte e/ou convulsõ es q uan do o clo rid ra to d e bupropiona foi inalado ou injetado.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Deve-se ter cuidado ao realizar tarefas que requerem atenção cuidadosa e raciocínio. Se o clo rid ra to d e bupropiona faz você sentir vertigens ou a cabeça leve, não dirija nem opere máquinas.

Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilida de e atenção podem estar prejudicadas.

Gravidez e lactação Se você estiver grávida, ou pensa que pode estar, ou se você está planejando engravidar não tome cloridrato de bupropiona sem falar com o seu médico. O seu médico irá considerar o benefício para v ocê e o risco para seu bebê de tomar cloridrato de bupropiona enquanto estiver grá vida. Algu n s, m as n ão todos os estudos relataram um aumento no risco de defeitos congênitos, particularmente defeitos cardíacos, em bebês cujas mães estavam tomando cloridrato de bupropiona. Não se sabe se estes defeit os são devido à utilização de cloridrato de bupropiona.

Demonstrou-se que a bupropiona e seus metabólitos são excretados pelo leite materno; portant o, d evid o às potenciais reações adversas, recomenda-se que mães que estejam sob tratament o co m clo rid rato d e bupropiona não amamentem.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Este produto contém bupropiona, que está incluída na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas Se você está tomando outros medicamentos, ervas ou vitaminas, in clu siv e p rod uto s comprado s sem prescrição do seu médico, avise-o. Ele pode alterar sua dose ou sugerir uma mudança nas outras medicações.

Pode haver risco maior que o normal de outros efeitos colaterais se você:

- tomar certos medicamentos para depressão ou outros problemas mentais (como desipramina ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs));

- tomar medicamentos para tratar doença de Parkinson (levodopa, amantadina ou orfenadrina);

- tomar medicamentos para epilepsia (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital);

- tomar ciclofosfamida, isofosfamida ou tamoxifeno, normalmente usadas para o tratamento de câncer;

- tomar ticlopidina ou clopidogrel, normalmente usados para prevenir a ocorrência de acidente vascular cerebral (AVC);

- tomar alguns tipos de betabloqueadores (medicamento para controlar a pressão arterial);

- tomar medicamentos para arritmia cardíaca;

- tomar medicamentos para tratar infecção por HIV (ritonavir, efavirenz);

3 - usar adesivos de nicotina para parar de fumar;

Se algum dos itens acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar cloridrato de bupropiona.

A coadministração de cloridrato de bupropiona com digoxina, utilizada para problemas no coração, p o de diminuir os níveis de digoxina.

Bebidas alcoólicas Algumas pessoas podem se sentir mais sensíveis ao álcool durante o uso de cloridrato de bupropiona. Seu médico pode sugerir que você não beba (cerveja, vinho ou destilados) enquanto estiv er so b t ratamen to com cloridrato de bupropiona, ou que beba muito pouco. Mas, se você tem o costume de beber muito, não pare repentinamente, pois pode ser perigoso. Converse com seu médico sobre isso antes de usar cloridrato de bupropiona.

Testes laboratoriais O cloridrato de bupropiona pode interferir no resultado de alguns testes laboratoriais usados para detectar drogas na urina. Se você for realizar algum teste laboratorial, avise ao seu médico, hospital ou laboratório que está utilizando cloridrato de bupropiona.

Não é perigoso usar cloridrato de bupropiona e fumar ao mesmo tempo.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: comprimido circular, roxo, isento de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso Uso oral.

Os comprimidos de cloridrato de bupropiona devem ser engolidos inteiros. Não devem ser part id os n em mastigados. Algumas vezes cloridrato de bupropiona pode estar com um cheiro estranho. Isso é n o rmal, continue tomando os comprimidos como antes.

Posologia Comece a usar cloridrato de bupropiona enquanto ainda estiver fumando. Você deve estabelecer uma data para parar de fumar durante a segunda semana após o início do tratamento. Isso porque o m ed icamen to demora aproximadamente uma semana para atingir os níveis necessários no seu corpo e, então, começar a fazer efeito. Não é perigoso fumar e usar cloridrato de bupropiona ao mesmo tempo.

A dose normalmente recomendada (para adultos somente) é:

- Nos três primeiros dias, um comprimido (150 mg) uma vez ao dia.

- Do quarto dia em diante, um comprimido (150 mg) duas vezes ao d ia, co m p elo menos 8 h o ras d e intervalo e não próximo a hora de dormir.

Não tome mais do que um comprimido de uma vez.

Continue utilizando cloridrato de bupropiona por pelo menos sete semanas. Seu médico deve d ecid ir se você pode continuar o tratamento por um período mais longo.

Se você não obteve progresso após 7 semanas, seu médico pode considerar a interrupção do tratamento.

4 Sempre tome cloridrato de bupropiona exatamente como seu médico receitou. As doses a qui in d icadas são as normalmente necessárias, mas seu médico pode personalizar sua prescrição e alterá-las.

Para algumas pessoas, pode-se prescrever um comprimido (150 m g) u ma v ez a o d ia d urant e t o do o tratamento, em razão de problemas nos rins ou no fígado ou ter mais de 65 anos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar uma dose, espere para tomar a próxima no horário n o rmal. Nã o t o me u ma dose para substituir a que você esqueceu.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como acontece com todos os medicamentos, é possível a ocorrência de reações adversas.

Convulsões ou ataques epilépticos Aproximadamente 1 em cada 1.000 pessoas que tomam cloridrato de bupropiona a presenta o risco d e convulsão. A chance de isso acontecer é maior se você ingerir uma grande quantidade, se usar clorid rat o de bupropiona com certos medicamentos ou se já tiver propensão a convulsões. Se você está preocupado, converse com seu médico. Se tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível e não tome mais comprimidos.

Reações alérgicas Muito raramente (1 em cada 10.000) algumas pessoas podem ter reações alérgicas a cloridrato de bupropiona como: placas vermelhas pelo corpo, bolhas ou urticária na pele (algumas reaçõ es a lérgicas desse tipo podem demandar tratamento hospitalar, principalmente se você sentir dor na garganta o u n o s olhos); chiado no peito ou dificuldade para respirar; inchaço das pálpebras, lá b ios o u lí n gua; d or n as juntas ou muscular; colapso ou desmaio.

Se você tiver qualquer sinal de reação alérgica, contate seu médico im ediatamente e n ã o t ome mais cloridrato de bupropiona.

Reações muito comuns (ocorrem em 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): in sô n ia, dor de cabeça, boca seca, distúrbios gastrintestinais, por exemplo, náuseas e vômitos.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): rea çõ es alérgicas (por exemplo, urticária), perda de apetite, agitação, sentir-se ansioso ou depressiv o, t remo res, vertigem, mudanças no paladar, dificuldade de concentração, dor abdominal, co n stipação (p risão d e ventre), erupção cutânea, coceira, distúrbios de visão, sudorese (transpiração), febre e fraqueza.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1 % dos pacientes que utilizam este medicamento):

confusão mental, zumbido no ouvido, aumento nos batimentos do coração, aumento da pressão sanguínea (em alguns casos graves), calor e rubor, dor no peito, anemia (diminuição no número de células vermelhas no sangue), leucopenia (diminuição no número de células brancas) e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): convulsão.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento ):

reações alérgicas graves, palpitações, desmaio; movimentos involuntários, rigidez muscular, esp asmos musculares, problemas ao andar ou de coordenação motora; sentir-se inquieto, irritadiço, hostil, agressivo ou paranoico; sentir-se estranho (despersonalização); perceber ou acreditar em coisas que n ão sã o reais (alucinações/delírios), ter sonhos estranhos, dormência, perda de memória; amarelamento da p ele o u d o branco dos olhos (icterícia), aumento das enzimas do fígado, hepatite; mudanças nos níveis sanguíneos de açúcar, hiponatremia (diminuição de sódio no sangue); vontade de urinar maior ou m en or q u e a u sual;

incontinência urinária (perda involuntária da urina); vasodilatação, erit ema m ult if orme, h ip otensão postural, Síndrome de Stevens-Johnson.

5 Distúrbios do sono O efeito colateral mais comum em pessoas que usam cloridrato de bupropiona é a dificuldade de d ormir.

Se você achar que seu sono está perturbado, tente não tomar cloridrato de bupropiona p erto da h o ra d e dormir. Se usa dois comprimidos por dia, tome um logo pela manhã e o outro na parte da tarde. Lem brese do intervalo de no mínimo 8 horas entre eles.

Efeitos ao parar de fumar Pessoas que estão parando de fumar são afetadas por sintomas da síndrome de abstinência à n ico tina, e efeitos semelhantes foram observados em usuários de cloridrato de bupropiona. Isso pode incluir: sen tirse ansioso, agitado ou deprimido (algumas vezes com pensamentos suicidas).

Se você perceber alterações no seu humor que lhe sejam preocupantes, fale com seu médico.

Dados pós-comercialização As reações adversas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de cloridrato de bupropiona. Uma vez que essas reações foram relatadas v o lun tariament e p or u ma p op ulação co m tamanho incerto, nem sempre é possível estimar a frequência ou estabelecer uma relação de expo sição à droga.

Gerais: dores nas articulações e músculos, febre com erupções na pele e outros sintomas su gestiv os d e hipersensibilidade tardia. Estes sintomas podem assemelhar-se à doença do soro.

Cardiovascular: alterações nos batimentos cardíacos, pressão baix a, in fart o n o co ração, d ist úrb io cardiovascular, bloqueio átrio-ventricular total, extrassístoles, hipotensão, infarto do mio cárdio , f leb ite (inflamação na veia) e embolia pulmonar (obstrução das artérias dos pulmões por coágulos).

Digestivo: inflamação no intestino ou esôfago, sangramento gastrointestinal e gengival, hepatite, aumento da salivação, perfuração intestinal, danos no fígado, pancreatite (inflamação n o p âncreas), ú lcera d e estômago e fezes anormais.

Endócrino: alterações no açúcar do sangue e alteração na produção do hormônio antidiurético.

Circulatório e linfático: alteração nos níveis de algumas células do sangue, como célu las v ermelhas, brancas e plaquetas e linfadenopatia (dilatação de um ou mais linfonodos). Alt erações n a coagu lação sanguínea foram observadas quando a bupropiona foi coadministrada com varfarina.

Metabolismo e nutricional: glicosúria (presença de açúcar na urina).

Músculo-esquelético: artrite (inflamação nas articulações), rigidez, lesão e fraqueza muscular, febre.

Sistema nervoso: eletroencefalograma anormal (EEG), agressão, acinesia (alterações do movimen to d o músculo cardíaco), afasia (perda da capacidade e das habilidades de linguagem), coma, suicídio, d elí rio, ilusões, alterações na fala, alterações nos movimentos, movimentos involuntários, euforia, a lu cinações, hipocinesia (movimentos diminuídos ou lentos da musculatura), aumento da libido, reações maníacas, dor ou lesão em um ou mais nervos, ideias paranóicas, agitação.

Respiratório: pneumonia.

Pele: queda de cabelo, alterações na pele como inchaço e descamação, aumento no crescimento de p eles em mulheres e síndrome de Stevens –Johnson.

Sentidos especiais: surdez, aumento da pressão intraocular e dilatação da pupila.

Urogenital: ejaculação anormal, cistite (infecção na bexiga), dor na relação sex ual, d if icu ldade p ara urinar, ginecomastia (aumento da mama em homens), menopausa, ereção dolorosa, desordens da próstata, salpingite (inflamação nas trompas de Falópio), incontinência urinária, retenção urinária, perturbações d o trato urinário e vaginite (inflamação nos tecidos da vagina).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáv ei s pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você ingerir muitos comprimidos, podem aumentar as chances de ter convulsão ou ataque epilép t ico.

Procure imediatamente seu médico ou o hospital mais próximo.

Os sintomas que indicam superdose são: sonolência, redução do nível de consciência e a lt erações n os batimentos cardíacos. Foram relatados alguns casos que resultaram em morte.

Também foi relatada a síndrome da serotonina, caracterizada por sintomas como o aumento dos batimentos cardíacos, tremores, suor aumentado, pupilas dilatas, espasmos e reflexos sensíveis.

6 Tratamento: na ocorrência de superdose, a hospitalização é recomendada. O eletrocardio grama e sin a is vitais devem ser monitorados. É necessário assegurar oxigenação e v en t ilação adequadas. O u so d e carvão ativado também é recomendado. Não se conhece nenhum antídoto específico para a bupropiona.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médi co e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você preci sa r de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Registro MS – 1.0497.1413

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095 CNPJ 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP n° 49136 Fabricado na unidade fabril:

Trecho 1, Conj. 11, Lote 6/12 Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72549-555 CNPJ: 60.665.981/0007-03 Indústria Brasileira Ou Registrado por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095 CNPJ: 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas CRF-SP: 49136 Fabricado na unidade fabril:

Trecho 1, Conj. 11, Lote 06/12 Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72.549-555 CNPJ 60.665.981/0007-03 Indústria Brasileira Embalado por:

Anovis Industrial Farmacêutica Ltda Taboão da Serra – SP Indústria Brasileira SAC 0800 011 1559 7 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/04/2022.

8 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Data do expediente 04/2022 03/03/2022 30/03/2021 Nº do expediente Gerado no momento do peticionamento 0812129/22-9 1212560/21-1 Assunto 10452

GENÉRICO

Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 10452

GENÉRICO

Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 10452

GENÉRICO

Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente N/A 14/10/2020 Nº do expediente Assunto N/A N/A 3568935/20-8 11016 – RDC 73/2016 –

GENÉRICO

– Inclusão de local de embalagem primária do medicamento Data de aprovação N/A 16/08/2021 Dados das alterações de bulas Itens de Bula Versões (VP / VPS) Apresentações relacionadas

DIZERES LEGAIS VP VPS

Comprimido revestido liberação prolongada 150 mg

DIZERES LEGAIS VP VPS

Comprimido revestido liberação prolongada 150 mg

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Comprimido revestido liberação prolongada 150 mg de de

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

DIZERES LEGAIS

N/A N/A N/A N/A 2.

RESULTADOS DE EFICÁCIA

4. CONTRAINDICAÇÕES 5.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

6.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

9. REAÇÕES ADVERSAS

DIZERES LEGAIS

de 9 19/11/2020 17/10/2018 04/06/2018 19/12/2017 4082122/20-6 1006218/18-1 0446028/18-6 2303309/17-6 10452

GENÉRICO

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RDC

60/12 10452

GENÉRICO

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RDC

60/12 10452

GENÉRICO

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60/12 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário

RDC

60/12 N/A N/A N/A 16/08/2012 N/A N/A N/A N/A N/A N/A 0664204/12-7 155

GENERICO

Registro de Medicamento N/A

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

5.ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

9. REAÇÕES ADVERSAS 10. SUPERDOSE

DIZERES LEGAIS

N/A

RESSUBMISSÃO

N/A

PADRONIZAÇÃO LAYOUT

20/11/2017

VERSÃO INICIAL DE VP VPS

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