ADAPALENO

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

adapaleno Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.

Gel dermatológico 1mg/g adapaleno Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Gel dermatológico de 1mg/g: embalagem com 30g.

USO DERMATOLÓGICO.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO

Cada grama do gel contém:

adapaleno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1mg veículo q.s.p . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1g (carbômer, docusato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, hidróxido de sódio, imidazolidinilureia, silicona, propilenoglicol, água purificada)

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado ao tratamento da acne.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O adapaleno gel atua reduzindo as lesões provocadas pela acne vulgar, tais como os cravos e as espinhas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O produto não deve ser usado em caso de alergia aos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Exclusivamente para uso dermatológico. Evitar o contato com os olhos, boca, dobras do nariz ou das mucosas. Se o produto entrar no olho, lave-o imediatamente com água morna.

O produto não deve ser aplicado em qualquer lesão (cortes e arranhões), queimaduras ou eczemas (lesão da pele decorrente de sua inflamação), nem deve ser usado em pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas do corpo.

1 A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser minimizada durante a utilização do adapaleno. O uso de protetores solares e roupas protetoras sobre as áreas tratadas é recomendado quando a exposição não puder ser evitada.

Extremos de temperatura, vento e frio também podem ser irritantes para pacientes sob tratamento com adapaleno. O uso de ceras depilatórias deve ser evitado nas áreas tratadas.

Dependendo do grau de irritação local, o médico pode recomendar que você use o medicamento com menor frequência, interromper o uso temporariamente até a redução dos sintomas ou interromper o uso por completo.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).

Em caso de gravidez inesperada, o tratamento deve ser interrompido.

Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê.

A aplicação deste medicamento na região do seio deve ser evitada durante a lactação.

A segurança e eficácia de adapaleno gel não foi estudada em crianças menores de 12 anos de idade.

Não se espera que adapaleno gel afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento Este medicamento se apresenta na forma de gel homogêneo esbranquiçado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina de adapaleno gel, evitando os olhos, lábios, mucosas e dobras do nariz. O medicamento não deve ser aplicado em cortes, abrasões, pele eczematosa (vermelha, com inchaço ou descamação excessiva) ou queimada pelo sol.

O adapaleno gel deve ser aplicado nas áreas afetadas pela acne uma vez por dia, antes de deitar.

Os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 4 a 8 semanas de tratamento, verificando-se melhora ainda maior após 3 meses de tratamento. A segurança cutânea de adapaleno foi demonstrada em estudos de 06 meses de duração.

O paciente poderá utilizar cosméticos durante o tratamento, desde que não sejam comedogênicos (que induzam ao aparecimento de cravos e espinhas) ou adstringentes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar o produto, volte a aplicar normalmente no dia, não sendo necessária uma aplicação extra.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pele seca, irritação da pele, sensação de queimação, eritema (vermelhidão).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dermatite de contato (inflamação da pele com vermelhidão, inchaço e descamação excessiva), desconforto da pele, queimadura solar, prurido (coceira), esfoliação da pele, acne.

Foram relatados durante a farmacovigilância pós-comercialização (frequência não estabelecida):

dermatite alérgica (dermatite de contato alérgica), dor e inchaço da pele, queimadura no local de aplicação (a maiorias dos casos de foram queimaduras superficiais, mas queimaduras de até segunda grau foram relatadas), hipopigmentação da pele (perda de cor da pele), hiperpigmentação da pele (escurecimento da pele), irritação das pálpebras, eritema, prurido e edema palpebral (vermelhidão, coceira e inchaço das pálpebras), reação anafilática (reação alérgica grave) e angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) foram relatados.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

O produto destina-se exclusivamente para uso dermatológico e não deve ser ingerido. A aplicação excessiva não produz resultados terapêuticos mais rápidos ou melhores, e pode causar vermelhidão acentuada, descamação ou desconforto cutâneo.

Em caso de ingestão acidental, procure assistência médica. A menos que a quantidade ingerida seja pequena, deve- se considerar um método apropriado para esvaziamento gástrico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS – 1.8326.0039 Farm. Resp.: Mauricio R. Marante CRF-SP nº 28.847 Registrado por:

Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.

Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP CNPJ 10.588.595/0010-92 Fabricado por:

Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.

Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP Indústria Brasileira IB300120 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2020.

4 Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Data do No.

Assunto expediente expediente 11/02/2020 26/09/2019 06/04/2018 03/07/2017

GERADO NO MOMENTO DO PETICIONA MENTO

10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 2264790/192 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 0274497/180 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 1354487/170 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 Dados da petição/notificação que altera bula Data do No.

Data da Assunto expediente expediente aprovação 30/01/2020 13/09/2019 30/01/2017 23/05/2017 Dados das alterações de bulas Versões Apresentações Itens da bula (VP/VPS) relacionadas

IDENTIFICAÇÃO

4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE USAR ESTE 1 MG/G GEL DERM MEDICAMENTO?

VP CT BG PLAS OPC X

8. QUAIS OS 30 G

MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

0302328/20-1 Differin Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/01/2020 2165882/19-0 11004 - RDC 73/2016 GENÉRICO Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 13/09/2019

DIZERES LEGAIS VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G 0167014/17-0 10200GENÉRICO – Alteração moderada de excipiente 18/12/2017

COMPOSIÇÃO VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G 23/05/2017 -. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G 0970725/17-5 Differin Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 22/03/2017 01/02/2016 19/10/2015 0458079/176 1221708/165 0919755/159 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 19/01/2017 01/02/2016 19/10/2015 0100273/17-2 Differin Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/01/2017

MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO - DIZERES LEGAIS VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G 1221708/16-5 10452-GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula- RDC 60/12 01/02/2016

DIZERES LEGAIS VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G 0919755/15-9 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 19/10/2015

DIZERES LEGAIS VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G

VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G

APRESENTAÇÃO COMPOSIÇÃO

13/03/2015 0226447/151 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 12/02/2015 0138824/15-0 10451 MEDICAMENTO NOVO Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 3. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

12/02/2015 4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

8. QUAIS OS

MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

18/12/2013 15/07/2013 1065821/131 10452GENÉRICO Notificação de Alteração de Texto de BulaRDC 60/12 0568783/137 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 18/12/2013 15/04/2013 1065821/13-1 0286511/13-4 10452-GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula- RDC 60/12 18/12/2013 10458 –

MEDICAMENTO

NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 15/04/2013

COMPOSIÇÃO VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G

VP 1 MG/G GEL DERM CT BG PLAS OPC X

30 G