BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ - 33781055000135

BULA EM .PDF (Paciente) BULA EM .PDF (Profissional)

Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) Bio-Manguinhos Solução para diluição para infusão 100 mg/10mL e 500mg/50mL

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bio-Manguinhos Rituximabe rituximabe

APRESENTAÇÕES

Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) solução para diluição para infusão 10 mg/mL. Embalagem Formatado: Fonte: 10 pt contendo 2 frascos de 10 mL (100 mg/10 mL).

Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) solução para diluição para infusão 10 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco de 50 mL (500 mg/50 mL).

VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO

Cada mL de Bio-Manguinhos Rituximabe contém:

rituximabe . . . . . . . . 10 mg excipientes q.s.p . . . . . . . . 1 frasco (ácido cítrico monoidratado, cloreto de sódio, polissorbato 80, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis)

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

As informações disponíveis nesta bula aplicam-se exclusivamente a Bio-Manguinhos Rituximabe (via intravenosa). Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, por favor, informe ao seu médico.

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Recuo: À esquerda: 0,24 cm Bio-Manguinhos Rituximabe é indicado no tratamento de:

Linfoma não Hodgkin - pacientes com linfoma não Hodgkin de células B, baixo grau ou folicular, CD20 positivo, recidivado ou resistente à quimioterapia;

- pacientes com linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo, em combinação à quimioterapia CHOP;

- pacientes com linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratados previamente, em combinação com quimioterapia;

- pacientes com linfoma folicular, como tratamento de manutenção, após resposta à terapia de indução.

Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Justificado Artrite reumatoide Bio-Manguinhos Rituximabe em combinação com metotrexato está indicado para o tratamento de pacientes adultos comartrite reumatoide ativa que tiveram resposta inadequada ou intolerância a uma ou mais terapias de inibição do fator de necrose tumoral (TNF).

Formatado: Fonte: 10 pt Leucemia linfoide crônica Bio-Manguinhos Rituximabe em combinação com quimioterapia é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfoide crônica (LLC) não tratados previamente e com recaída / refratária ao tratamento.

Formatado: Fonte: 10 pt Granulomatose com poliangiite (Granulomatose de Wegener) e poliangiite microscópica (PAM) Formatado: Fonte: 10 pt 2 BUL_PAC_RIT_0043

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Bio-Manguinhos Rituximabe em combinação com glicocorticoides é indicado para o tratamento das seguintes vasculites ativas graves: granulomatose com poliangiite (GPA, conhecida também como Granulomatose de Wegener) e poliangiite microscópica (PAM).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bio-Manguinhos Rituximabe contém o ingrediente ativo rituximabe, um anticorpo produzido fora do corpo e que se liga a receptores nos linfócitos B, levando à destruição dessas células.

O crescimento anormal de linfócitos B é responsável por doenças neoplásicas como linfoma (tumor do tecido linfático) e leucemia, ou autoimunes, como artrite reumatoide (AR - doença crônica que agride principalmente as juntas, levando a deformidades e incapacidade física) e algumas vasculites como Granulomatose com poliangiite (granulomatose de Wegener) e, Poliangiite microscópica (PAM) e pênfigo vulgar (PV). O tempo médio para saber se Bio-Manguinhos Rituximabe está sendo eficaz depende do tratamento prescrito pelo médico, das características do seu organismo e da doença.

Formatado: Fonte: 10 pt

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não use Bio-Manguinhos Rituximabe se você teve reação alérgica grave a esse medicamento, a algum excipiente do produto ou a qualquer proteína de origem de roedor. Reações alérgicas graves costumam ser placas avermelhadas na pele e sensação intensa de coceira e inchaço no rosto, lábios, boca ou garganta que causa dificuldade de engolir ou respirar. Em pacientes com linfoma não Hodgkin e leucemia linfoide crônica, BioManguinhos Rituximabe não deve ser utilizado por pacientes com infecções ativas e graves ou que estejam com a imunidade gravemente comprometida. Em pacientes com artrite reumatoide, granulomatose com poliangiite, poliangiite microscópica e pênfigo vulgar, rituximabe não deve ser utilizado por pacientes com infecções ativas e graves, que estejam com a imunidade gravemente comprometida ou que apresentem insuficiência cardíaca grave ou doença cardíaca não controlada grave.

Formatado: Justificado Formatado: Fonte: 10 pt

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Rastreabilidade Para aumentar a rastreabilidade dos medicamentos biológicos, o nome comercial e o número do lote do produto administrado devem ser claramente registrados (ou declarados) no prontuário médico do paciente.

Formatado: Fonte: 10 pt Bio-Manguinhos Rituximabe 100 mg / 10 mL contém 2,3 mmol (ou 53,0 mg) de sódio por em cada frasco de 10 mL. Bio-Manguinhos Rituximabe 500 mg / 50 mL contém 11,5 mmol (ou 265,1 mg) de sódio em cada frasco de 50 mL. Isto deverá ser levado em consideração caso você tenha uma dieta de controle de sódio.

O tratamento com Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não deve ser iniciado em pacientes com infecções graves ativas, por isso é importante avisar seu médico caso você apresente sintomas que possam sugerir infecção, como febre, calafrios, mal-estar intenso ou tosse prolongada antes de iniciar ou durante o tratamento com BioManguinhos Rituximaberituximabe. Informe ao médico se você tem alguma infecção ativa ou infecção recorrente crônica.

O Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe raramente pode causar uma infecção no cérebro séria chamada Leucoencefalopatia multifocal progressiva ou LEMP, que pode ser fatal. Os sinais de LEMP incluem confusão, perda de memória, problemas de pensamento, perda de equilíbrio, mudança na maneira de andar ou falar, diminuição de força ou fraqueza em um dos lados do corpo, visão turva ou perda de visão. Se você apresentar algum desses sintomas, avise seu médico imediatamente. Informe seus parceiros ou cuidadores sobre seu tratamento, uma vez que eles podem reparar nesses sintomas e auxiliar na identificação.

Informe ao seu médico se você tem alguma doença do coração, como angina (dor no peito), batimentos anormais do coração, insuficiência cardíaca ou teve infarto do miocárdio.

Informe ao médico se está usando remédios para controlar a pressão arterial, pois Bio-Manguinhos 3 BUL_PAC_RIT_0043 Formatado: Fonte: 10 pt

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Rituximaberituximabe pode causar diminuição da pressão arterial durante a infusão do medicamento. É possível que o médico peça para suspender o uso desses medicamentos pelo menos 12 horas antes da administração de Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe.

Informe ao seu médico se você é alérgico a outras medicações ou substâncias, a alimentos, conservantes ou corantes.

Se você tem alguma doença pulmonar, a chance de ter problemas respiratórios durante a administração de BioManguinhos Rituximabe pode ser maior.

rituximabe pode ser maior.

Durante o tratamento com Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe, algumas vacinas não podem ser tomadas e outras poderão ser menos eficazes. Avise seu médico, caso necessite de alguma vacina durante ou antes do início do tratamento e também sobre o seu histórico de vacinações.

Seu médico poderá recomendar tratamento preventivo para a síndrome de lise tumoral (alterações decorrentes da destruição tumoral).

Seu médico poderá solicitar monitoramento da contagem de células sanguíneas. Durante o tratamento, você poderá apresentar alterações no exame de sangue, como diminuição de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas (células que auxiliam na coagulação). Essas alterações costumam ser passageiras, e seu médico acompanhará os resultados. Pode ser necessário realizar exames sanguíneos regularmente para controle dessas alterações.

Informe ao médico se você tem ou teve hepatite B. O tratamento com Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não deve ser iniciado se você estiver com hepatite B em atividade.

Informe ao seu médico se ocorrer graves reações de pele.

Pacientes pediátricos A segurança e a eficácia de Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe em crianças (de ≥ 2 até < 18 anos de idade) ainda não foram estabelecidas em outras indicações além de GPA ou PAM ativas e graves.

Foi observada uma pequena quantidade de casos espontâneos e na literatura de hipogamaglobulinemia em pacientes pediátricos tratados com rituximabe, em alguns casos graves e com necessidade de terapia de reposição de imunoglobulina de longo prazo. São desconhecidas as consequências da depleção de células B de longo prazo em pacientes pediátricos.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Geralmente, pacientes que recebem Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não apresentam efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas, mas Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe pode causar tonturas em algumas pessoas. Porém, algumas medicações usadas antes da infusão para evitar as reações infusionais podem causar sonolência (antialérgicos). Caso você tenha dúvidas a respeito dos medicamentos usados antes da infusão, pergunte ao médico ou à enfermeira.

Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou no prazo de 12 meses depois do seu término. Você deve utilizar métodos contraceptivos eficazes antes de receber Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe, durante o tratamento e por 12 meses após seu términoseu término.

Não se sabe se Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe administrado à mãe passa para o leite materno. Porém, como a IgG (principal anticorpo que combate doenças) da mãe passa para o leite, Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não deve ser administrado durante a amamentação e por 12 meses após o término do tratamento.

Informe ao médico se estiver amamentando.

4 BUL_PAC_RIT_0043 Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Principais interações medicamentosas Antes de iniciar o tratamento, certifique-se de que seu médico tenha conhecimento de que você está tomando outros medicamentos (incluindo aqueles que não foram prescritos por ele).

outros medicamentos (incluindo aqueles que não foram prescritos por ele). Isso é importante, visto que o uso de mais de um medicamento ao mesmo tempo poderá reforçar ou diminuir os efeitos dos medicamentos.

Em pacientes com leucemia linfoide crônica, a coadministração com Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não mostrou ter efeito na farmacocinética de fludarabina ou ciclofosfamida. Além disso, não houve efeito aparente de fludarabina e ciclofosfamida sobre a farmacocinética de rituximabe.

Formatado: Espaço Antes: 0 pt, Espaçamento entre linhas: Exatamente 8,3 pt O metotrexato não tem efeito sobre a ação de Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe em pacientes com artrite reumatoide. O Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe não interage com alimentoscom alim ento s.

Até o momento, não há informações de que Bio-Manguinhos Rituximabe rituximabe possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.

Formatado: Fonte: 10 pt Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista, se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Formatado: Fonte: 10 pt Bio-Manguinhos Rituximabe deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8 °C). Manter os frascos dentro do cartucho para proteger da luz.

Formatado: Fonte: 10 pt Bio-Manguinhos Rituximabe pode ser armazenado à temperatura ambiente (máximo de 30 ºC) por um período único de 7 dias, mas não excedendo o prazo de validade do produto. Escreva o novo prazo de validade na embalagem incluindo dia/mês/ano. Após esse período, não deve ser refrigerado novamente. Bio-Manguinhos Rituximabe deve ser descartado se não for utilizado no período de 7 dias após a retirada da geladeira.

Formatado: Normal, Recuo: À esquerda: 0 cm, À direita:

0 cm, Espaçamento entre linhas: simples, Permitir pontuação deslocada Formatado: Fonte: 10 pt Cuidado de conservação após diluição:

- Após diluição asséptica em solução de cloreto de sódio:

A estabilidade química e física de Bio-Manguinhos Rituximabe diluído em solução de cloreto de sódio 0,9% foi demonstrada por 30 dias quando conservado sob refrigeração (entre 2 e 8 ºC) e subsequentemente por até 24 horas quando conservado em temperatura ambiente (abaixo de 25 ºC).

Formatado: Fonte: 10 pt - Após diluição asséptica em solução de glicose:

A estabilidade química e física de Bio-Manguinhos Rituximabe diluído em solução de glicose 5% foi demonstrada por 24 horas quando conservado sob refrigeração (entre 2 e 8 ºC) e subsequentemente por até 12 horas quando conservado em temperatura ambiente (abaixo de 25 ºC).

Do ponto de vista microbiológico, a solução pronta para infusão deve ser usada imediatamente. Caso não seja usada imediatamente, o prazo de armazenamento e as condições pré-utilização são de responsabilidade do usuário e não devem ultrapassar 24 horas entre 2 e 8 ºC.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Bio-Manguinhos Rituximabe é um líquido límpido e incolor a ligeiramente amarelado fornecido em frascos estéreis, sem conservantes, de dose única, não pirogênicos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Descarte de medicamentos não utilizados e / ou com data de validade vencida O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto, e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

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(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente 6.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Formatado: Fonte: 10 pt O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.

Pré-medicação, consistindo de analgésico / antipirético (por exemplo, paracetamol), anti-histamínico (por exemplo, difenidramina) e glicocorticoide, deverá ser sempre administrada antes de cada infusão de Bio-Manguinhos Rituximabe.

A solução de Bio-Manguinhos Rituximabe deverá ser diluída em soro e será administrada lentamente na circulação sanguínea, por agulha ou cateter estéril colocado em uma veia. Esse tipo de aplicação é conhecido como intravenosa e deverá ser realizada por um profissional da saúde treinado e habilitado.

O médico prescreverá a dose e o esquema de tratamento que julgar mais adequados para você. A dose será calculada de acordo com o seu peso e sua altura (superfície corpórea), se a indicação for linfoma, leucemia linfoide crônica, granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica.

Se a indicação for artrite reumatoide ou pênfigo vulgar, Bio-Manguinhos Rituximabe será administrado em duas doses fixas de 1.000 mg cada, com intervalo de 14 dias entre as doses (Dia 1 e Dia 15). Para a indicação de pênfigo vulgar, se o médico julgar adequado, doses fixas de 500 mg podem ser administradas a cada seis meses para o tratamento de manutenção, ou pode ser administrada dose de 1.000 mg em caso de recidiva da doença.

Se você estiver em tratamento para granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica, e responder bem ao tratamento, poderá receber doses fixas de Bio-Manguinhos Rituximabe como terapia de manutenção, que devem ser administradas em duas infusões IV de 500 mg com intervalo de 2 semanas, seguidas de uma infusão IV de 500 mg a cada 6 meses. Após a indução da remissão com Bio-Manguinhos Rituximabe, a terapia de manutenção deverá ser iniciada no mínimo 16 semanas após a última infusão de Bio-Manguinhos Rituximabe.

Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Após a indução da remissão com outros imunossupressores padrão de tratamento, a terapia de manutenção com Bio-Manguinhos Rituximabe deverá ser iniciada durante o período de 4 semanas que se segue após a remissão da doença.

Formatado: Fonte: 10 pt Você deve receber Bio-Manguinhos Rituximabe durante pelo menos 24 meses após alcançar a remissão (ausência de sinais e sintomas clínicos). Caso você apresente maior risco de recidiva, os médicos devem considerar uma duração mais longa da terapia de manutenção com Bio-Manguinhos Rituximabe, por até 5 anos.

Formatado: Fonte: 10 pt A duração do tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe será estabelecida pelo médico, dependendo da doença, do seu organismo e da resposta ao tratamento.

Caso você perca alguma das aplicações prescritas, seu médico deverá ser informado.

Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Bio-Manguinhos Rituximabe não pode ser administrado por via oral ou intramuscular.

Bio-Manguinhos Rituximabe não deve ser utilizado em pacientes pediátricos com menos de 2 anos de idade com granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica ativas.

Formatado: Fonte: 10 pt Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu médico saberá quando deverá ser aplicada a próxima dose de Bio-Manguinhos Rituximabe.

Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou do cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe ao médico imediatamente, caso você não se sinta bem enquanto estiver recebendo Bio-Manguinhos Rituximabe.

Experiência advinda dos estudos clínicos em Onco-hematologia Formatado: Fonte: 10 pt 6 BUL_PAC_RIT_0043

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(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas estão listadas em ordem decrescente de gravidade. As frequências são definidas como muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) e incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecida.

Lista 1. Reações adversas observadas em estudos clínicos ou durante a vigilância pós-comercialização em pacientes com linfoma não Hodgkin e leucemia linfoide crônica

CLASSE DE SISTEMAS DE ÓRGÃOS (MEDDRA)

Infecções e infestações Muito comum: Infecções por bactéria, infecções por vírus, bronquite.

Comum: Sepse (infecção geral grave), pneumonia, infecção febril, herpes zóster (infecção por vírus), infecção do trato respiratório, infecções por fungos, infecções de causa desconhecida, bronquite aguda, sinusite, hepatite B.

Rara: Infecção por vírus séria Pneumocystis jirovecii (fungo que causa infecção).

Muito rara: Leucoencefalopatia multifocal progressiva (infecção causada por vírus) Distúrbios do sangue e do sistema linfático Muito comum: Neutropenia (redução de um dos tipos de glóbulos brancos no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), neutropenia febril (febre associada a baixo número de neutrófilos), trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue).

Comum: Anemia (falta de glóbulos vermelhos no sangue), pancitopenia (redução de todas as células do sangue), granulocitopenia (redução de granulócitos do sangue) Incomum: Distúrbios de coagulação, anemia aplástica (produção insuficiente de células do sangue), anemia hemolítica (destruição de glóbulos vermelhos do sangue), linfadenopatia (alteração em tamanho e Consistência de linfonodos).

Muito rara: Aumento temporário dos níveis séricos de IgM (um tipo de anticorpo) Desconhecida: Neutropenia tardia.

Distúrbios do sistema imunológico Muito comum: Reações relacionadas à infusão, angioedema (inchaço da língua ou garganta) Comum: Hipersensibilidade (reações alérgicasreação alérgica) Rara: Anafilaxia (reação alérgica grave) Muito rara: Síndrome de lise tumoral (toxicidade causada pela destruição tumoral), síndrome de liberação de citocinas, doença do soro (doença com comprometimento do sangue) Desconhecida: Trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue) reversível aguda relacionada à infusão Distúrbios do metabolismo e da nutrição Comum: Hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue), redução do peso, edema periférico (inchaço), edema na face, LDH elevado, hipocalcemia (quantidade reduzida de cálcio no sangue) Distúrbios psiquiátricos Incomum: Depressão, nervosismo Distúrbios do sistema nervoso Comum: Parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência), hipoestesia (perda ou Diminuição de sensibilidade em determinada região do corpo), agitação, insônia, vasodilatação, tontura, ansiedade Incomum: Digeusia (alteração do paladar) Muito rara: Neuropatia periférica (lesão no nervo), paralisia dos nervos da face Desconhecida: Neuropatia craniana, perda de outros sentidos 7 BUL_PAC_RIT_0043

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(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Distúrbios oculares Comum: Distúrbio da lacrimação (lágrimas), conjuntivite.

Muito rara: Perda grave da visão Distúrbios do ouvido e do labirinto Comum: Zumbido, dor node ouvido.

Desconhecida: Perda da audição Distúrbios cardíacos Comum: Infarto do miocárdio, arritmia (alteração da frequência dos batimentos cardíacos), fibrilação atrial, (distúrbios do ritmo cardíaco), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), distúrbio cardíaco.

Incomum: Insuficiência do ventrículo esquerdo, taquicardia supraventricular, taquicardia ventricular angina (dor no peito), isquemia miocárdica (diminuição da irrigação do coração), bradicardia (diminuição da frequência cardíaca).

Rara: Distúrbios cardíacos graves.

Muito rara: Insuficiência cardíaca.

Distúrbios vasculares Comum: Hipertensão (pressão alta), hipotensão ortostática (pressão baixa ao ficar em pé), hipotensão (pressão baixa).

Muito rara: Vasculite (inflamação de vaso sanguíneo) predominantemente cutânea (na pele), vasculite leucocitoclástica (vasculite de pequenos vasos da pele).

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Comum: Broncoespasmo (diminuição do calibre dos brônquios), doença respiratória, dor no peito, dispneia (falta de ar), aumento da tosse, rinite.

Incomum: Asma, bronquiolite obliterante (diminuição de fluxo aéreo pulmonar), distúrbio pulmonar, hipóxia (baixo teor de oxigênio).

Rara: Doença pulmonar intersticial Muito rara: Insuficiência respiratória Desconhecida: Infiltração pulmonar.

Distúrbios gastrintestinais Muito comum: Náusea Comum: Vômito, diarreia, dor abdominal, disfagia (dificuldade de engolir), estomatite (inflamação na boca), constipação (prisão de ventre), dispepsia (dificuldade na digestão), anorexia, irritação na garganta.

Incomum: Aumento abdominal Muito rara: Perfuração gastrintestinal.

Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo Muito comum: Prurido (coceira), erupção cutânea, alopecia (redução de pelos ou cabelos).

Comum: Urticária (irritações de pele), Sudorese (eliminação de suor), suores noturnos, distúrbio cutâneo.

Muito rara: Reações cutâneas bolhosas graves, síndrome de Stevens- Johnson, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Distúrbios músculo esqueléticos, do tTecido conjuntivo e dos ossos Comum: Hipertonia (aumento da rigidez muscular), mialgia (dor muscular), artralgia (dor nas articulações), dor nas costas, dor no pescoço, dor.

Distúrbios renais e urinários Muito rara: Insuficiência dos rins.

Distúrbios gerais e condições no local de administração Muito comum: Febre, calafrios, astenia (fraqueza), cefaleia (dor de cabeça).

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(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Comum: Dor do tumor, rubor, mal-estar, síndrome do frio, fadiga, calafrios, falência múltipla de órgãos.

Incomum: Dor no local da aplicação.

Investigações Muito comum: Níveis reduzidos de IgG (um tipo de anticorpo).

Lista 2. Resumo das reações adversas ao medicamento relatadas em estudos clínicos ou durante a vigilância pós-comercialização em pacientes com artrite reumatoide

CLASSE DE SISTEMAS DE ÓRGÃOS (MEDDRA)

Infecções e infestações Muito comum: Infecção do trato respiratório superior, infecções do trato urinário.

Comum: Bronquite, sinusite, gastroenterite, pé-de-atleta Muito rara: leucoencefalopatia multifocal progressiva (infecção causada por vírus), reativação de hepatite B Desconhecida: Infecção viral séria Distúrbios do sangue e do sistema linfático Comum: Neutropenia (redução de um dos tipos de glóbulos brancos no sangue).

Rara: Neutropeniatardia.

Muito rara: Reação semelhante à doença do soro.

Distúrbios cardíacos Rara: Angina pectoris, (dor no peito), fibrilação atrial, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio.

Muito rara: Flutter atrial (distúrbio do ritmo cardíaco) Distúrbios do sistema imunológico Muito comum: Reações relacionadas à infusão (hipertensão – pressão alta, náusea, erupção cutânea, pirexia (febre), prurido - coceira, urticária (irritações de pele), irritação na garganta, rubor quente, hipotensão – pressão baixa, rinite, tremores, taquicardia, fadiga, dor orofaríngea, edema periférico, eritema).

Incomum: Reações relacionadas à infusão [edema generalizado, broncoespasmo, sibilo (chiado), edema na laringe, edema angioneurótico, prurido generalizado, anafilaxia, reação anafilactoide (reação alérgica).

Distúrbios gerais e condições no local de administração Muito comum: Reações relacionadas à infusão (hipertensão – pressão alta, náusea, erupção cutânea, pirexia (febre), prurido - coceira, urticária (irritações de pele), irritação na garganta, rubor quente, hipotensão – pressão baixa, rinite, tremores, taquicardia, fadiga, dor orofaríngea, edema periférico, eritema).

Distúrbios do metabolismo e da nutrição Comum: Hipercolesterolemia (colesterol alto).

Distúrbios do sistema nervoso Muito comum: Cefaleia (dor de cabeça).

Comum: Parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência), enxaqueca, tontura, ciática (dor que irradia ao longo do nervo ciático).

Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo Comum: Alopecia.

Muito rara: Necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens- Johnson.

Distúrbios psiquiátricos Comum: Depressão e ansiedade.

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(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Distúrbios gastrintestinais Comum: Dispepsia, diarreia, refluxo gastresofágico, úlcera oral, dor abdominal superior.

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo Comum: Artralgia / dor musculoesquelética, osteoartrite (doença degenerativa das articulações), bursite (inflamação das articulações).

Investigações Muito comum: Níveis reduzidos de IgM.

Comum: Níveis reduzidos de IgG.

Lista 3. Reações adversas ao medicamento que ocorreram em mais de 5% em pacientes adultos que receberam Bio-Manguinhos Rituximaberituximabe para terapia de indução de remissão de granulomatose com poliangiite e poliangiite microscópica em estudos clínicos ou durante a vigilância pós comercialização

SISTEMA DE ÓRGÃOS / EVENTO ADVERSO

Distúrbios do sangue e do sistema linfático Trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue) . . . . . . . . 7% Distúrbios gastrintestinais Diarreia . . . . . . . . 18% Dispepsia (dificuldade na digestão) . . . . . . . . 6% Constipação (prisão de ventre) . . . . . . . . 5% Distúrbios gerais e condições no local de administração Edema periférico . . . . . . . . 16% Distúrbios do sistema imunológico Síndrome de liberação de citocinas . . . . . . . . 5% Infecções e infestações Infecção do trato urinário . . . . . . . . 7% Bronquite . . . . . . . . 5% Herpes zóster . . . . . . . . 5% Nasofaringite (infecção no nariz e na garganta) . . . . . . . . 5% Investigações Hemoglobina reduzida . . . . . . . . 6% Distúrbios do metabolismo e da nutrição Hipercalemia (alto nível de potássio no sangue) . . . . . . . . 5% Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo Espasmos musculares (contração involuntária) . . . . . . . . 18% Artralgia . . . . . . . . 15% Dor nas costas . . . . . . . . 10% Fraqueza muscular . . . . . . . . 5% Dor musculoesquelética . . . . . . . . 5% Dor nas extremidades . . . . . . . . 5% Distúrbios do sistema nervoso Tontura . . . . . . . . 10% Tremores . . . . . . . . 10% 10 BUL_PAC_RIT_0043

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Distúrbios psiquiátricos Insônia . . . . . . . . 14% Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Tosse . . . . . . . . 12% Dispneia (falta de ar) . . . . . . . . 11% Epistaxe (sangramento pelo nariz) . . . . . . . . 11% Congestão nasal . . . . . . . . 6% Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo Acne . . . . . . . . 7% Distúrbios vasculares Hipertensão (pressão alta) . . . . . . . . 12% Rubor . . . . . . . . 5% População pediátrica As reações adversas identificadas incluíram: infecções (17 pacientes [68%] na fase de indução da remissão; 23 pacientes [92%] no período total do estudo), reações relacionadas à infusão (15 pacientes [60%] na fase de indução da remissão; 17 pacientes [68%] no período total do estudo) e náusea (4 pacientes [16%] na fase de indução da remissão; 5 pacientes [20%] no período total do estudo).

Lista 4. Reações adversas ao medicamento que ocorreram em mais de 5% em pacientes que receberam rituximabe para terapia de indução de manutenção de granulomatose com poliangiite e poliangiite microscópica em estudos clínicos ou durante a vigilância pós-comercialização

SISTEMA DE ÓRGÃOS / REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO RITUXIMABE (N=57)

Infecções e infestações Bronquite . . . . . . . . 14% Rinite . . . . . . . . 5% Infecção viral séria . . . . . . . . Desconhecida Distúrbios gerais e condições no local de administração Febre . . . . . . . . 9% Sintoma semelhante à influenza . . . . . . . . 5% Edema periférico . . . . . . . . 5% Distúrbios gastrintestinais Diarreia . . . . . . . . 7% Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Falta de ar . . . . . . . . 9% Lesões, envenenamento e complicações de procedimentos Reações relacionadas à infusão . . . . . . . . 12% Lista 5. Reações adversas ao medicamento que ocorreram em mais de 5% em pacientes compacientes com pênfigo vulgar tratados com Mabthera® no estudo 1 de PV até 24 meses e no estido 2 de PV até 52 semanas ou durante a vigilância pós-comercialização

SISTEMA DE ÓRGÃOS / REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO

Lesões, envenenamento e complicações de procedimentos Reações relacionadas à infusão . . . . . . . . 58% Distúrbios cutâneos e do tecido subcutâneo Alopecia (redução de pelos ou cabelos) . . . . . . . . 13% Prurido (coceira) . . . . . . . . 5% 11 BUL_PAC_RIT_0043 Formatado: Fonte: Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Normal, Tabulações: Não em 6,42 cm

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Urticária (irritações de pele) . . . . . . . . 5% Distúrbio cutâneo . . . . . . . . 5% Distúrbios psiquiátricos Transtorno depressivo recorrente . . . . . . . . 13% Depressão maior . . . . . . . . 5% Irritabilidade . . . . . . . . 5% Infecções e infestações Infecções pelo vírus do herpes . . . . . . . . 8% Herpes zóster . . . . . . . . 5% Herpes oral . . . . . . . . 5% Conjuntivite . . . . . . . . 5% Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: Negrito Distúrbios gerais e condições no local de administração Fadiga . . . . . . . . 8% Pirexia (febre) . . . . . . . . 5% Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: Não Negrito Distúrbios gastrintestinais Dor abdominal superior . . . . . . . . 5% Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: Não Negrito Distúrbios cardíacos Taquicardia (aumento da frequência cardíaca . . . . . . . . 9% Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: Não Negrito Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo Dor musculoesquelética . . . . . . . . 5% Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Neoplasias benignas, malignas e não específicas (incluindo cistos e pólipos) Papiloma de pele (tumor de pele benigno) . . . . . . . . 5% Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Sobrescrito

CLASSE DE SISTEMAS DE ÓRGÃOS (MEDDRA)

Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Infecções e infestações Muito comum: Infecção do trato respiratório superior Comum: Infecção pelo herpes-vírus Herpes-zóster, Herpes oral, conjuntivite, nasofaringite, candidíase oral, infecção do trato urinário Desconhecida: Infecção viral séria1 Formatado: Fonte: Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Normal, À esquerda, À direita: 0 cm, Espaçamento entre linhas: simples, Permitir pontuação deslocada Neoplasmas Benignas, malignas e não especificadas (incluindo cistos e pólipos) Comum: Papiloma cutâneo Formatado: Fonte: 10 pt Transtornos psiquiátricos Muito comum: Transtorno depressivo persistente Comum: Depressão maior, irritabilidade Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Distúrbio do sistema nervoso Muito comum: Cefaleia Comum: Tontura Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Distúrbios cardíacos Comum: Taquicardia Formatado: Fonte: 10 pt Distúrbios gastrointestinais Comum: Dor abdominal superior Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: Negrito Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt 12 BUL_PAC_RIT_0043

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Distúrbios da pele e do tecido cutâneo Muito comum: Alopécia Comum: Prurido, urticária, distúrbio de pele Formatado: Fonte: Negrito Formatado: Fonte: Negrito Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseos Comum: Dor musculoesquelética, artralgia e dor nas costas Formatado: Fonte: 10 pt Distúrbios gerais e condições no local da administração Comum: Fadiga, astenia e pirexia Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Lesão, intoxicação e complicações do procedimento Muito comum: Reações relacionadas à infusão2 Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito 1 Formatado: Fonte: Negrito Formatado: Fonte: 10 pt, Negrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt Observada durante a vigilância pós-comercialização. Vide também a seção Infecções abaixo.

2 As reações relacionadas à infusão no Estudo 1 de PV incluíam sintomas coletados na visita programada seguinte após cada infusão e eventos adversos que ocorreram no dia da infusão ou um dia após a infusão. Os sintomas de reação relacionada à infusão/Termos Preferenciais mais comuns no Estudo 1 de PV incluíam cefaleias, calafrios, hipertensão arterial, náusea, astenia e dor.

Os sintomas de reação relacionada à infusão/Termos Preferenciais mais comuns no Estudo 2 de PV foram dispneia, eritema, hiperidrose, rubor/fogacho, hipotensão/pressão arterial baixa e erupção cutânea/erupção cutânea prurítica.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país, e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe ao seu médico.

Formatado: Fonte: Não Negrito Formatado: Fonte: Não Negrito, Sobrescrito Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: (Padrão) Times New Roman, 9 pt, Sobrescrito Formatado: Fonte: (Padrão) Times New Roman, 9 pt Formatado: Fonte: 9 pt Formatado: Justificado

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Formatado: Fonte: 9 pt, Sobrescrito Formatado: Fonte: 9 pt Há experiência limitada com superdosagem advinda dos estudos clínicos em pessoas. Como Bio-Manguinhos Rituximabe é administrado sob supervisão médica, é pouco provável que você receba mais medicação que o prescrito. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Formatado: Normal, À esquerda, À direita: 0 cm, Espaçamento entre linhas: simples, Permitir pontuação deslocada Formatado: Fonte: 10 pt Formatado: Fonte: 10 pt

III) DIZERES LEGAIS

Formatado: Tabulações: 0,5 cm, À esquerda MS: 1.1063.0157 Resp. Téc: Maria da Luz F. Leal – CRF/RJ 3726 Formatado: Fonte: 10 pt Registrado por:

Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos Av. Brasil, 4365, Manguinhos – Rio de Janeiro-RJ, Brasil CEP: 21.040-900 CNPJ: 33781055/0001-35 SAC: 0800 021 0310 Indústria Brasileira Fabricado por:

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Eslovênia Embalado por:

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Eslovênia 13 BUL_PAC_RIT_0043

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente ou Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos – Bio-Manguinhos Rio de Janeiro-RJ SAC.: 0800 021 0310

USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA VENDA PROIBIDA AO COMERCIO USO RESTRITO A HOSPITAIS

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 09/10/202331/10/2022.

14 BUL_PAC_RIT_0043

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximabe) Modelo de Texto de Bula – Profissional de saúdePaciente Histórico de Alteração da Bula Bio-Manguinhos Rituximabe - PACIENTE Dados da submissão eletrônica Data do expediente 06/04/2021 06/04/2021 03/01/2022 No.

expediente - 1397859214 0034512225 Assunto Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente 10463 - PRODUTO BIOLÓGICO – Inclusão 28/07/2020 inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

NA

12/04/2021 N° do expediente Assunto Dados das alterações de bulas Data de aprovação Itens de bula 10569 - PRODUTO BIOLÓGICO - Registro de Produto pela Via de Desenvolvimento por 2474593206 22/03/2021 Comparabilidade (Parceria de Desenvolvimento Produtivo) Submissão inicial (BUL_PAC_RIT_000 BUL_PRS_RIT_000)

NA

III - Dizeres legais – correção data de aprovação

NA NA

11961 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 73.

Alteração nas condições de armazenamento do 1407903218 produto biológico 27/12/2021 terminado (fechado ou após aberto) ou do produto biológico reconstituído ou diluído - Moderada 5: condições de armazenamento após diluição Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximabe) Modelo de Texto de Bula – Profissional de saúdePaciente 06/09/2022 10/11/2022 4653386226 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 4928026225 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 15/08/2022 20/04/2021 15/06/2023 11979 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 41.

III - Dizeres legais Alteração de instalação 4550476228 15/08/2022 Formatação e inclusão de fabricação do de BM local emb. sec.

produto terminado Menor (*) I – Indicação 1. Para Que Este Medicamento é Indicado?

4. O Que Devo Saber Antes De Usar Este 31/10/2022 Medicamento?

6. Como Devo Usar Este Medicamento?

8. Quais Os Males Que Este Medicamento Pode Me Causar?

1513345211 11972 - PRODUTOS BIOLÓGICOS - 79.

Alteração de eficácia e segurança de biossimilar com base em extrapolação dos dados do produto comparador ou de referência 0607015233 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de 15/06/2023 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximabe) Modelo de Texto de Bula – Profissional de saúdePaciente - 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 18/09/2023 0988952238 10456 - PRODUTO BIOLÓGICO Notificação de 18/09/2023 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 4. O QUE DEVO

SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

VP/VPS

Solução para diluição para infusão - 100 mg/10mL e 500mg/50mL Formatado: Fonte: Não Negrito Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) Bio-Manguinhos Solução para diluição para infusão 100 mg/10mL e 500mg/50mL

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bio-Manguinhos Rituximabe rituximabe

APRESENTAÇÕES

Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) solução para diluição para infusão 10 mg/mL. Embalagem contendo 2 frascos de 10 mL (100 mg/10 mL).

Bio-Manguinhos Rituximabe (rituximabe) solução para diluição para infusão 10 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco de 50 mL (500 mg/50 mL).

VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO

Cada mL de Bio-Manguinhos Rituximabe contém:

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Bio-Manguinhos Rituximabe é indicado no tratamento de:

Linfoma não Hodgkin - pacientes com linfoma não Hodgkin de células B, baixo grau ou folicular, CD20 positivo, recidivado ou resistente à quimioterapia;

- pacientes com linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo, em combinação à quimioterapia CHOP;

- pacientes com linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratados previamente, em combinação com quimioterapia;

- pacientes com linfoma folicular, como tratamento de manutenção, após resposta à terapia de indução.

Artrite reumatoide Bio-Manguinhos Rituximabe em combinação com metotrexato está indicado para o tratamento de pacientes adultos comartrite reumatoide ativa que tiveram resposta inadequada ou intolerância a uma ou mais terapias de inibição do fator de necrose tumoral (TNF).

Leucemia linfoide crônica Bio-Manguinhos Rituximabe em combinação com quimioterapia é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfoide crônica (LLC) não tratados previamente e com recaída / refratária ao tratamento.

Granulomatose com poliangiite (Granulomatose de Wegener) e poliangiite microscópica (PAM) 2 BUL_PAC_RIT_004

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Bio-Manguinhos Rituximabe contém o ingrediente ativo rituximabe, um anticorpo produzido fora do corpo e que se liga a receptores nos linfócitos B, levando à destruição dessas células.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Bio-Manguinhos Rituximabe 100 mg / 10 mL contém 2,3 mmol (ou 53,0 mg) de sódio em cada frasco de 10 mL.

Bio-Manguinhos Rituximabe 500 mg / 50 mL contém 11,5 mmol (ou 265,1 mg) de sódio em cada frasco de 50 mL. Isto deverá ser levado em consideração caso você tenha uma dieta de controle de sódio.

O tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe não deve ser iniciado em pacientes com infecções graves ativas, por isso é importante avisar seu médico caso você apresente sintomas que possam sugerir infecção, como febre, calafrios, mal-estar intenso ou tosse prolongada antes de iniciar ou durante o tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe. Informe ao médico se você tem alguma infecção ativa ou infecção recorrente crônica.

O Bio-Manguinhos Rituximabe raramente pode causar uma infecção no cérebro séria chamada Leucoencefalopatia multifocal progressiva ou LEMP, que pode ser fatal. Os sinais de LEMP incluem confusão, perda de memória, problemas de pensamento, perda de equilíbrio, mudança na maneira de andar ou falar, diminuição de força ou fraqueza em um dos lados do corpo, visão turva ou perda de visão. Se você apresentar algum desses sintomas, avise seu médico imediatamente. Informe seus parceiros ou cuidadores sobre seu tratamento, uma vez que eles podem reparar nesses sintomas e auxiliar na identificação.

Informe ao seu médico se você tem alguma doença do coração, como angina (dor no peito), batimentos anormais do coração, insuficiência cardíaca ou teve infarto do miocárdio.

Informe ao médico se está usando remédios para controlar a pressão arterial, pois Bio-Manguinhos Rituximabe pode causar diminuição da pressão arterial durante a infusão do medicamento. É possível que o médico peça para suspender o uso desses medicamentos pelo menos 12 horas antes da administração de Bio-Manguinhos Rituximabe.

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BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Informe ao seu médico se você é alérgico a outras medicações ou substâncias, a alimentos, conservantes ou corantes.

Se você tem alguma doença pulmonar, a chance de ter problemas respiratórios durante a administração de BioManguinhos Rituximabe pode ser maior.

Durante o tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe, algumas vacinas não podem ser tomadas e outras poderão ser menos eficazes. Avise seu médico, caso necessite de alguma vacina durante ou antes do início do tratamento e também sobre o seu histórico de vacinações.

Seu médico poderá recomendar tratamento preventivo para a síndrome de lise tumoral (alterações decorrentes da destruição tumoral).

Informe ao médico se você tem ou teve hepatite B. O tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe não deve ser iniciado se você estiver com hepatite B em atividade.

Informe ao seu médico se ocorrer graves reações de pele.

Pacientes pediátricos A segurança e a eficácia de Bio-Manguinhos Rituximabe em crianças (de ≥ 2 até < 18 anos de idade) ainda não foram estabelecidas em outras indicações além de GPA ou PAM ativas e graves.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Geralmente, pacientes que recebem Bio-Manguinhos Rituximabe não apresentam efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas, mas Bio-Manguinhos Rituximabe pode causar tonturas em algumas pessoas.

Porém, algumas medicações usadas antes da infusão para evitar as reações infusionais podem causar sonolência (antialérgicos). Caso você tenha dúvidas a respeito dos medicamentos usados antes da infusão, pergunte ao médico ou à enfermeira.

Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou no prazo de 12 meses depois do seu término. Você deve utilizar métodos contraceptivos eficazes antes de receber Bio-Manguinhos Rituximabe, durante o tratamento e por 12 meses após seu término.

Não se sabe se Bio-Manguinhos Rituximabe administrado à mãe passa para o leite materno. Porém, como a IgG (principal anticorpo que combate doenças) da mãe passa para o leite, Bio-Manguinhos Rituximabe não deve ser administrado durante a amamentação e por 12 meses após o término do tratamento.

Informe ao médico se estiver amamentando.

Principais interações medicamentosas Antes de iniciar o tratamento, certifique-se de que seu médico tenha conhecimento de que você está tomando outros medicamentos (incluindo aqueles que não foram prescritos por ele). Isso é importante, visto que o uso de mais de um medicamento ao mesmo tempo poderá reforçar ou diminuir os efeitos dos medicamentos.

Em pacientes com leucemia linfoide crônica, a coadministração com Bio-Manguinhos Rituximabe não mostrou ter efeito na farmacocinética de fludarabina ou ciclofosfamida. Além disso, não houve efeito aparente de 4 BUL_PAC_RIT_004

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente fludarabina e ciclofosfamida sobre a farmacocinética de rituximabe.

O metotrexato não tem efeito sobre a ação de Bio-Manguinhos Rituximabe em pacientes com artrite reumatoide. O Bio-Manguinhos Rituximabe não interage com alimen to s .

Até o momento, não há informações de que Bio-Manguinhos Rituximabe possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista, se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Bio-Manguinhos Rituximabe deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8 °C). Manter os frascos dentro do cartucho para proteger da luz.

Bio-Manguinhos Rituximabe pode ser armazenado à temperatura ambiente (máximo de 30 ºC) por um período único de 7 dias, mas não excedendo o prazo de validade do produto. Escreva o novo prazo de validade na embalagem incluindo dia/mês/ano. Após esse período, não deve ser refrigerado novamente. Bio-Manguinhos Rituximabe deve ser descartado se não for utilizado no período de 7 dias após a retirada da geladeira.

Cuidado de conservação após diluição:

- Após diluição asséptica em solução de cloreto de sódio:

- Após diluição asséptica em solução de glicose:

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Bio-Manguinhos Rituximabe é um líquido límpido e incolor a ligeiramente amarelado fornecido em frascos estéreis, sem conservantes, de dose única, não pirogênicos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.

Pré-medicação, consistindo de analgésico/antipirético (por exemplo, paracetamol), anti-histamínico (por exemplo, difenidramina) e glicocorticoide, deverá ser sempre administrada antes de cada infusão de Bio-Manguinhos 5 BUL_PAC_RIT_004

BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Rituximabe.

Após a indução da remissão com outros imunossupressores padrão de tratamento, a terapia de manutenção com Bio-Manguinhos Rituximabe deverá ser iniciada durante o período de 4 semanas que se segue após a remissão da doença.

Você deve receber Bio-Manguinhos Rituximabe durante pelo menos 24 meses após alcançar a remissão (ausência de sinais e sintomas clínicos). Caso você apresente maior risco de recidiva, os médicos devem considerar uma duração mais longa da terapia de manutenção com Bio-Manguinhos Rituximabe, por até 5 anos.

A duração do tratamento com Bio-Manguinhos Rituximabe será estabelecida pelo médico, dependendo da doença, do seu organismo e da resposta ao tratamento.

Caso você perca alguma das aplicações prescritas, seu médico deverá ser informado.

Bio-Manguinhos Rituximabe não pode ser administrado por via oral ou intramuscular.

Bio-Manguinhos Rituximabe não deve ser utilizado em pacientes pediátricos com menos de 2 anos de idade com granulomatose com poliangiite ou poliangiite microscópica ativas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu médico saberá quando deverá ser aplicada a próxima dose de Bio-Manguinhos Rituximabe.

Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou do cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informe ao médico imediatamente, caso você não se sinta bem enquanto estiver recebendo Bio-Manguinhos Rituximabe.

Experiência advinda dos estudos clínicos em Onco-hematologia Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas estão listadas em ordem decrescente de gravidade. As frequências são definidas como muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) e incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e desconhecida.

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BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Lista 1. Reações adversas observadas em estudos clínicos ou durante a vigilância pós-comercialização em pacientes com linfoma não Hodgkin e leucemia linfoide crônica

CLASSE DE SISTEMAS DE ÓRGÃOS (MEDDRA)

Infecções e infestações Muito comum: Infecções por bactéria, infecções por vírus, bronquite.

Rara: Infecção por vírus séria Pneumocystis jirovecii (fungo que causa infecção).

Muito rara: Leucoencefalopatia multifocal progressiva (infecção causada por vírus) Distúrbios do sangue e do sistema linfático Muito comum: Neutropenia (redução de um dos tipos de glóbulos brancos no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), neutropenia febril (febre associada abaixo número de neutrófilos), trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue).

Muito rara: Aumento temporário dos níveis séricos de IgM (um tipo de anticorpo) Desconhecida: Neutropenia tardia.

Distúrbios do sistema imunológico Muito comum: Reações relacionadas à infusão, angioedema (inchaço da língua ou garganta) Comum: Hipersensibilidade (reação alérgica) Rara: Anafilaxia (reação alérgica grave) Muito rara: Síndrome de lise tumoral (toxicidade causada pela destruição tumoral), síndrome de liberação de citocinas, doença do soro (doença com comprometimento do sangue) Desconhecida: Trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue) reversível aguda relacionada à infusão Distúrbios do metabolismo e da nutrição Comum: Hiperglicemia (aumento do açúcar no sangue), redução do peso, edema periférico (inchaço), edema na face, LDH elevado, hipocalcemia (quantidade reduzida de cálcio no sangue) Distúrbios psiquiátricos Incomum: Depressão, nervosismo Distúrbios do sistema nervoso Comum: Parestesia (sensibilidade alterada de uma região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência), hipoestesia (perda ou Diminuição de sensibilidade em determinada região do corpo), agitação, insônia, vasodilatação, tontura, ansiedade Incomum: Digeusia (alteração do paladar) Muito rara: Neuropatia periférica (lesão no nervo), paralisia dos nervos da face Desconhecida: Neuropatia craniana, perda de outros sentidos Distúrbios oculares Comum: Distúrbio da lacrimação (lágrimas), conjuntivite.

Muito rara: Perda grave da visão Distúrbios do ouvido e do labirinto Comum: Zumbido, dor no ouvido.

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BIO-MANGUINHOS RITUXIMABE

(rituximbae) Modelo de Texto de Bula – Paciente Desconhecida: Perda da audição Distúrbios cardíacos Comum: Infarto do miocárdio, arritmia (alteração da frequência dos batimentos cardíacos), fibrilação atrial, (distúrbios do ritmo cardíaco), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), distúrbio cardíaco.