ICADEN

BAYER S.A.

Icaden® Bayer S.A.

Creme dermatológico 10 mg/g 1 Icaden® nitrato de isoconazol

APRESENTAÇÕES

Cartucho contendo bisnaga com 20 g de creme dermatológico contendo 10 mg/g (1%) de nitrato de isoconazol.

USO TÓPICO (NÃO OFTÁLMICO) USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO

Cada g de Icaden® contém 10 mg (1%) de nitrato de isoconazol (correspondente a 8,68 mg de isoconazol).

Excipientes: polissorbato 60, estearato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, vaselina branca e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o produto, pois ela contém informações sobre os benefícios e os riscos associados ao uso do produto. Você também encontrará informações sobre o uso adequado do medicamento.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Icaden® (nitrato de isoconazol) é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele, provocadas por fungos, leveduras e mofos (micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

2 O nitrato de isoconazol, presente em Icaden®, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e mofos que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Icaden® (nitrato de isoconazol) no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

➢ Advertências e Precauções Icaden® (nitrato de isoconazol) não deve entrar em contato com os olhos, se você utilizá-lo na face. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água ou com soro fisiológico.

No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com Icaden® (nitrato de isoconazol) creme no local afetado.

Para evitar nova infecção, é recomendável que você troque diariamente e ferva as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.

Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho.

Você também deve trocar as meias diariamente.

É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo.

Se Icaden® (nitrato de isoconazol) creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex, como por exemplo camisinhas e diafragmas, é diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e vaselina branca causar danos nesses preservativos, utilizados durante o tratamento.

Icaden® (nitrato de isoconazol) contem álcool cetoestearílico que pode causar reações locais na pele.

➢ Gravidez e lactação 3 A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez, não indica risco de ocorrência de malformação no feto, em seres humanos.

Não há conhecimento sobre a excreção de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído.

Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® (nitrato de isoconazol) nos seios para prevenir a ingestão do produto por lactentes.

“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.” ➢ Fertilidade Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.

➢ Uso em idosos Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.

➢ Efeitos na habilidade em dirigir ou operar máquinas O nitrato de isoconazol não tem influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas.

➢ Interações medicamentosas Estudos de interação não foram realizados.

“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.” “Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.” 5.

ONDE,

COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Icaden® (nitrato de isoconazol) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.” “Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem 4 original.” ➢ Características organolépticas Icaden® (nitrato de isoconazol) creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco.

“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.” “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso tópico.

Você deve aplicar Icaden® (nitrato de isoconazol) uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.

Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação.

Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter a terapia no local afetado (tópica), por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.

Para evitar recorrência (repetição da doença), o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica.

Se você usar Icaden® (nitrato de isoconazol) de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.

“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de Icaden® (nitrato de isoconazol) para compensar uma dose esquecida.

“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- 5 dentista.”

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos, e apresentadas na tabela abaixo, estão definidas de acordo com a convenção de frequência de MedDRA.

Comum (≥1/100 a

As reações adversas identificadas somente durante a vigilância pós-comercialização e para as quais a frequência não pode ser estimada, são listadas como “desconhecidas”.

Classificação por sistema corpóreo Distúrbios gerais e condições no local da administração Distúrbios cutâneos e nos tecidos subcutâneos Comum Incomum Rara Irritação no local da aplicação, queimação local da aplicação.

Ressecamento no local da aplicação, coceira (prurido) no local da aplicação.

Inchaço no local da aplicação, fissura no local da aplicação.

Eczema úmido (eczema exudativo), disidrose, dermatite de contato Frequência desconhecida Vermelhidão (eritema) no local da aplicação, formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação.

Reação alérgica na pele “Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.”

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Resultados de estudos de toxicidade aguda indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação sobre uma área extensa da pele sob condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.

6 “Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.” MS- 1.7056.0100 Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura CRF-SP nº 16532 Fabricado por:

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l Segrate – Itália Importado por :

Bayer S.A.

Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro 04779-900 - São Paulo – SP C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15 www.bayerconsumer.com.br

SAC

0800 7231010 [email protected] “Venda sob prescrição médica.” Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2019.

VE0119-CCDS4 7 Anexo B Histórico de alteração para a bula Bula Paciente Dados da submissão eletrônica Data do expediente 30/06/2014 31/7/2014 27/11/2014 30/10/2015 Nº do expediente 0512913/14-3 0619034/14-1 1067874/14-3 Não aplicável Assunto Dados da petição/Notificação que altera bula Data do expediente Inclusão Inicial de Texto de Não aplicável Bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de texto de Não aplicável bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de texto de Não aplicável bula – RDC 60/12 Notificação de alteração Não aplicável Nº do expediente Assunto Data de aprovação Não aplicável Não aplicável Não aplicável Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 Não aplicável Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Dados das alterações de bulas Itens de bula Não aplicável

COMPOSIÇÃO DIZERES LEGAIS

O que devo saber antes de Versões (VP/VP S) Apresentações relacionadas Não aplicável Cartucho contendo bisnaga com 20 g (10 mg/g de nitrato de isoconazol)

VP

Cartucho contendo bisnaga com 20 g (10 mg/g de nitrato de isoconazol)

VP

Cartucho contendo bisnaga com 20 g (10 mg/g de nitrato de isoconazol)

VP

Cartucho contendo bisnaga com 20 g (10 mg/g de nitrato 1 usar este medicamento?

de texto de bula – RDC 60/12 de isoconazol) Quais os males que este medicamento pode me causar?

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

29/11/2019 Não aplicável Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 Não aplicável Não aplicável Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 Não aplicável Alteração da Razão Social do Local de Fabricação do Medicamento

VP

Cartucho contendo bisnaga com 20 g (10 mg/g de nitrato de isoconazol) 2 Icaden® Bayer S.A.

Solução tópica 10 mg/mL Solução tópica spray 10 mg/mL 1 Icaden® isoconazol

APRESENTAÇÕES

Cartucho contendo frasco com 30 mL de solução tópica contendo 10 mg/mL (1%) de isoconazol.

Cartucho contendo frasco com 60 mL de solução tópica spray contendo 10 mg/mL (1%) de isoconazol.

USO TÓPICO (NÃO OFTÁLMICO) USO ADULTO COMPOSIÇÃO

Cada mL de Icaden® contém 10 mg (1%) de isoconazol.

Excipientes: propilenoglicol e álcool etílico Graduação alcóolica: 75,4 %

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o produto, pois ela contém informações sobre os benefícios e os riscos associados ao uso do produto. Você também encontrará informações sobre o uso adequado do medicamento.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Icaden® (isoconazol) é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele, provocadas por fungos, leveduras e mofos (micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.

2

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O isoconazol, presente em Icaden®, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e mofos que provocam micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Icaden® (isoconazol) no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

➢ Advertências e Precauções Você deve usar uma formulação oleosa neutra caso ocorra ressecamento excessivo da pele durante o tratamento com Icaden® (isoconazol) solução/spray.

Icaden® (isoconazol) não deve entrar em contato com os olhos, se você utilizá-lo na face.

Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água ou com soro fisiológico.

Para evitar nova infecção, é recomendável que você troque diariamente e ferva as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.

Mantenha limpo o local afetado. Em casos de pé de atleta (doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho.

Você também deve trocar as meias diariamente.

É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo.

Icaden® (isoconazol) solução tópica e spray contém álcool em sua fórmula. Por isso, você deve evitar a aplicação deste produto próximo ao fogo ou a objetos incandescentes (em brasa).

Icaden® (nitrato de isoconazol) solução tópica e spray contêm propilenoglicol, que pode causar irritação na pele.

➢ Gravidez e lactação A experiência com o uso de medicamentos que contêm isoconazol, durante a gravidez, não indica risco de ocorrência de malformação no feto, 3 Não há conhecimento sobre a excreção de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído.

Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® (nitrato de isoconazol) nos seios para prevenir a ingestão do produto por lactentes.

“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.” ➢ Fertilidade Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.

➢ Uso em idosos Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.

➢ Efeitos na habilidade em dirigir ou operar máquinas O isoconazol não exerce influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas.

➢ Interações medicamentosas Estudos de interação não foram realizados.

“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.” “Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.” 5.

ONDE,

COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Icaden® (isoconazol) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.” “Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.” ➢ Características organolépticas 4 Icaden® (isoconazol) solução e spray apresentam-se na forma de solução incolor (sem cor) a levemente amarelada.

“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.” “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso tópico.

Você deve aplicar Icaden® (isoconazol) uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.

Para usar o medicamento na forma spray, veja as instruções abaixo:

Retire a tampa protetora do tubo.

Mantenha o tubo em posição vertical (de pé).

Pressione a válvula em direção à região afetada.

5 Pode ser necessário pressionar a válvula 3 ou 4 vezes para que o jato inicie.

Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação.

Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter a terapia no local afetado (tópica), por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.

Para evitar recorrência (repetição da doença), o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica.

Se você usar Icaden® (isoconazol) de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.

“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de Icaden® (isoconazol) para compensar uma dose esquecida.

“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.”

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos, e apresentadas na tabela abaixo, estão definidas de acordo com a convenção de frequência de MedDRA.

Comum (≥1/100 a

As reações adversas identificadas somente durante a vigilância pós-comercialização e para as quais a frequência não pode ser estimada, são listadas como “desconhecidas”.

6 Classificação por sistema corpóreo Distúrbios gerais e condições no local da administração Distúrbios cutâneos e nos tecidos subcutâneos Comum Incomum Rara Irritação no local da aplicação, queimação no local da aplicação.

Ressecamento no local da aplicação, prurido no local da aplicação.

Inchaço no local da aplicação, fissura no local da aplicação.

Eczema úmido (eczema exudativo), disidrose, dermatite de contato Frequência desconhecida Vermelhidão (eritema) no local da aplicação, formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação.

Reação alérgica na pele “Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.”

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Resultados de estudos de toxicidade aguda indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação sobre uma área extensa da pele sob condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.

“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.” MS- 1.7056.0100 7 Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura CRF-SP nº 16532 Fabricado por:

Bayer S.A.

Caracas – Venezuela Importado por:

Bayer S.A.

Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro 04779-900 - São Paulo – SP C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15 www.bayerconsumer.com.br

SAC

0800 7231010 [email protected] “Venda sob prescrição médica.” VE0115-CCDS4-12/14 8 Anexo B Histórico de alteração para a bula Bula Paciente Dados da submissão eletrônica Data do expediente 30/06/2014 Nº do expediente 0512913/14-3 Assunto Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Dados da petição/Notificação que altera bula Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovaç ão Dados das alterações de bulas Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Cartucho contendo frasco com 30 mL de solução tópica contendo 10 mg/mL de isoconazol.

Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável

VP

Cartucho contendo frasco com 60 mL de solução tópica spray contendo 10 mg/mL de isoconazol.

1 27/11/2014 30/10/2015 Não aplicável Não aplicável Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 29/08/2014 0724340/14-5 Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise 29/09/20 14

DIZERES LEGAIS

Cartucho contendo frasco com 30 mL de solução tópica contendo 10 mg/mL de isoconazol.

VP

Cartucho contendo frasco com 60 mL de solução tópica spray contendo 10 mg/mL de isoconazol.

Cartucho contendo frasco com 30 mL de solução tópica contendo 10 mg/mL de isoconazol.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Quais os males que este medicamento pode me causar?

VP

Cartucho contendo frasco com 60 O que fazer se 2 alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

mL de solução tópica spray contendo 10 mg/mL de isoconazol.